口服抗真菌药—酮康唑的合成

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酮康唑是一种口服高效低毒广谱抗真菌药物,对深部和浅部真菌性感染均有效。为了进行抗真菌药物的研究,参考文献资料,以间二氯苯为起始原料,合成了酮康唑,改进了一些反应条件,并设计了中间体1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)(哌嗪的合成路线。产物及中间体的元素分析符合其结构。 Ketoconazole is an oral, high-potency, low-toxicity, broad-spectrum antifungal agent that is effective against both fungal and deep fungal infections. For the study of antifungal agents and reference materials, ketoconazole was synthesized using m-dichlorobenzene as starting material, some of the reaction conditions were improved and the intermediate 1-acetyl-4- (4-hydroxy Phenyl) (Synthesis route of piperazine. The elemental analysis of the product and the intermediate corresponds to the structure.
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