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目的
观察沉默蛋白酶体激活因子γ(REGγ)前后的甲状腺癌ARO及WRO细胞株的摄碘能力变化及摄碘相关特异蛋白mRNA水平变化，研究REGγ与甲状腺癌摄碘的关系。
方法常规培养AROshN、AROshR、WROshN及WROshR甲状腺癌细胞株(shN为空白质粒，shR为沉默REGγ质粒)，加入低剂量Na125I(3.7 kBq)后5、10、15、20、40和70 min测量细胞的摄碘率，观察细胞摄碘能力的变化，并利用实时荧光PCR检测摄碘相关特异蛋白[钠/碘转运体(NIS)、促甲状腺激素受体(TSHR)、甲状腺过氧化物酶(TPO)、甲状腺球蛋白(Tg)]mRNA水平的变化。采用配对t检验分析数据。
结果沉默REGγ的AROshR及WROshR细胞摄碘能力均提高，其中AROshR细胞的提高率为128.1%[峰值(1 974±12)与(4 502±23)计数/min；t＝17.30，P<0.05]，WROshR细胞的提高率为67.4%[峰值(2 988±25)与(5 001±16)计数/min，t＝13.20，P<0.05]。沉默REGγ的AROshR及WROshR细胞的NIS、TSHR、TPO、Tg mRNA表达均提高，其中在AROshR细胞中分别为AROshN细胞中的2.82、1.98、2.65和2.31倍，在WROshR细胞中分别为WROshN细胞中的2.21、1.78、2.51和1.78倍，与未沉默组相比差异均有统计学意义(t值：13.80～21.93，均P<0.05)。
结论沉默REGγ可使甲状腺癌细胞摄碘相关特异蛋白上调表达，从而提高未分化型甲状腺癌细胞的摄碘能力。