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目的探讨急性髓性白血病（AML）细胞中研究同源异型基因10（HOXA10）表达调控途径以及HOXA10表达作为AML防治新靶点的可能性。方法以免疫共沉淀（Co-IP）和染色质免疫共沉淀（ChIP）实验检测混合系谱白血病蛋白1（MLL1）和ERα的相互作用,以确定MLL1是通过和ERα形成蛋白质复合物结合到HOXA10的启动子上,甲基化特异PCR（MSP）检测HOXA10启动子CPG岛甲基化状态;Western-blot检测雌二醇（E2）刺激前后和MLL1表达沉默前后组蛋白H3K4甲基化状态,以明确MLL1