论文部分内容阅读
《中国药学杂志》2021年第18期国家级继续医学教育试题
【出 处】
:
中国药学杂志
【发表日期】
:
2021年18期
其他文献
目的 总结并分析甲巯咪唑致关节炎综合征的临床特点,为临床实践提供证据和建议.方法 计算机检索PUBMED、EMBASE、CBM、CNKI、VIP和万方数据库,截止到2020年5月,纳入甲巯咪唑致关节炎综合征的中英文病例报道,2位研究者独立对文献进行筛选、数据归纳及统计.结果 共检索出中英文文献262篇,最终纳入20篇,27名患者.74%为女性患者,中位年龄30岁,其中25.9%为18岁以下儿童,多数患者无基础疾病,33.3%患者联合应用β受体阻断剂.ADR表现为阵发性、游走性关节疼痛,累及全身各处大小关节
目的 建立甘肃省肉苁蓉、沙苁蓉、盐生肉苁蓉、兰州肉苁蓉的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及4种指标性成分含量测定,并进行肉苁蓉药材浸出物含量测定,为肉苁蓉药材的质量评价提供理论依据.方法 按照2020年版《中国药典》一部中的醇溶性浸出物下的冷浸法测定浸出物含量;采用色谱柱ACQUITY UPLC(R)BEH shield RP 18(2.1 mm×100mm,1.7 μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.1 mL·min-1,检测波长330 nm,柱温35℃.结果 醇溶性浸出物含量
目的 Box-Behnken响应面法辅以指纹图谱优化瓜蒌子油超声提取工艺.方法 在单因素试验的基础上,对瓜蒌子油提取率、亚麻酸及亚油酸含量进行数据标准化处理计算综合评分,以瓜蒌子油提取率、综合评分为评价指标,采用Box-Behnken设计对瓜蒌子油超声提取工艺中的超声时间、超声温度、料液比3因素的最优化组合进行研究,建立并分析各因素与瓜蒌子油提取率及综合评分的数学模型,并采用瓜蒌子油提取率和指纹图谱相似度进行验证.结果 瓜蒌子油超声提取的最佳工艺条件:超声时间30 main、超声温度50℃和料液比1︰ 1
目的 探讨不同剂量替考拉宁在重症感染患者血药谷浓度(ρmin)的分布特征及影响因素.方法 回顾性分析我院2018年12月~2020年5月使用替考拉宁的238例重症感染患者,按不同给药剂量分为标准剂量组(Gs)400 mg,中剂量组(GM)600 mg和高剂量组(GH)800 mg,采用超高效液相色谱-串联质谱联用法(UHPLC-MS/MS)测定替考拉宁ρmin,采用多元线性回归分析以及逐步回归分析法分析替考拉宁ρmin的影响因素.结果 本研究中共监测了 238重症感染患者的367个血样,替考拉宁平均ρmi
目的 本研究利用真实世界数据,综合评价临床应用人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)治疗先兆流产的有效性与安全性,旨在为临床用药提供相应的科学依据,并为临床进一步研究提供理论基础.方法 收集2011年1月1日~2018年6月30日,就诊于首都医科大学附属北京妇产医院门诊、急诊和住院孕妇,将患者分为使用hCG组,和使用黄体酮组.收集使用注射用hCG冻干粉和黄体酮注射液治疗先兆流产的患者基本信息、诊疗信息和实验室数据等,进行数据挖掘与病例对照分析.结果 共收集北
目的 强化大数据智能化在智慧城市中的科技支撑,加强药品安全风险管理能力,促进药品监管模式转变升级.方法 借鉴最新的智慧监管理念和药品智慧监管实践,在充分利用、整合现有药品质量数据基础上,提出构建药品质量大数据库的策略、内容和数据库设计.结果 根据制定的药品质量信息建库要求和管理指南,建立起包含药品质量检验信息和不良反应信息的药品质量大数据库、数据分析平台.结论 建立全新药品质量大数据库,深入挖掘和利用数据信息,为开发数据分析平台的多种监管应用,积极探索药品智慧监管的手段和方式,打下良好基础.
目的 通过对1例乳酸依沙吖啶引产失败继续妊娠患者胎儿风险的评估,为妊娠期用药风险评估提供参考.方法 药师查阅国内外相关资料,从依沙吖啶药物代谢、毒性研究、动物试验数据等方面分析可能对胎儿造成的影响,与患者充分沟通,并进行药学监护.结果 现有资料提示依沙吖啶可能对胎儿的皮肤、肾脏、骨关节、脑神经和甲状腺有影响,但影响程度及发生率不详.患者要求继续妊娠,最终顺利分娩一健康男婴.结论 孕中期依沙吖啶引产失败后继续妊娠,依沙吖啶可能对胎儿无显著影响,但长期影响需随访.
目的 为Ⅰ期临床研究中心的发展和建设提供一些参考建议.方法 本研究通过文献资料法、数据对比分析法等方法,梳理了我国Ⅰ期临床研究中心相关法规政策,对中心建设数量、地区分布、床位数量,以及各中心承接Ⅰ期/BE临床研究现状等进行对比分析.结果 发现我国Ⅰ期临床研究中心发展出现的新问题,包括Ⅰ期临床研究中心承接项目能力参差不齐,部分新建Ⅰ期临床研究中心资源浪费,一半以上Ⅰ期临床研究中心无新药Ⅰ期临床试验研究经验等.结论 结合新政策下Ⅰ期临床研究中心面临的机遇与挑战,提出发展专业特色、合理进行资源配置、鼓励社会力量
目的 药品追溯标准规范是药品信息化追溯体系建设的重要组成部分,是强化追溯信息互通共享的重要基础.为统一药品追溯体系建设各参与方对药品追溯标准规范的认识和理解,推进后续标准规范的实施和应用.方法 研究药品追溯标准的在我国的实现基础和国际有关情况,提出我国药品追溯标准规范体系,包括总体标准、应用标准、数据标准和交换标准四大类,阐释10个药品追溯标准规范在整个标准规范体系中的分类和位置,分别对10个标准的主要内容做出了解释,并将10个标准按照其适用范围进行了分类.结果 与结论 通过对药品追溯标准内容的解析,结合
目的 以1例服用奥拉帕利的患者为例,探讨医生与临床药师共同对铂敏感复发卵巢癌患者服用奥拉帕利致血小板减少症进行药学监护的过程.方法 临床药师全程参与患者的治疗,主要针对药物不良反应对症处理以及引发不良反应药物的剂量调整两方面来优化治疗.结果 该患者既往化疗后曾出现持续、严重的血小板减少症.服用奥拉帕利之后再次出现血小板减少症,通过医生与临床药师的密切配合,将该患者服用奥拉帕利导致的血小板减少症控制在Ⅱ度及以下,同时针对患者的特殊情况给予适当的对症处理,使得患者在治疗选择极为有限的情况下,能坚持服用奥拉帕利