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目的观察贝伐单抗在中晚期肿瘤治疗中的临床疗效,并对其安全性进行探讨。方法按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）对患者的治疗效果进行评价,根据美国国家癌症研究所制定的通用毒性标准对贝伐单抗在治疗中的安全性进行评价。结果 1经治疗后,无完全缓解患者,部分缓解3例（12.00%）,稳定11例（44.00%）,进展11例（44.00%）,治疗的总有效率为12.00%,疾病控制率为（56.00%）。2共有34例患者在采用贝伐单抗后表现出了不同程度的骨髓抑制：其中白细胞数目减少34例,占70.83%;粒细胞数目减少2