【摘 要】
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报告1例自身免疫功能正常的原发性皮肤隐球菌病。患者因右腋窝肿块、进行性加重8个月就诊。皮肤科情况:右腋窝可见10 cm×2.6 cm隆起性肿块,质软、稍有波动感,边界清楚,活动
【机 构】
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广州军区广州总医院门诊创面诊疗中心,广州军区广州总医院检验科,
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报告1例自身免疫功能正常的原发性皮肤隐球菌病。患者因右腋窝肿块、进行性加重8个月就诊。皮肤科情况:右腋窝可见10 cm×2.6 cm隆起性肿块,质软、稍有波动感,边界清楚,活动度差;额部、前胸部散在米粒至黄豆大小丘疹及结节。根据其临床症状、组织病理检查、特殊染色及真菌学检查,确诊为原发性皮肤隐球菌病。经局部手术切除及口服伊曲康唑治疗痊愈。
Report 1 cases of autoimmune function of the normal primary cutaneous cryptococcosis. Patients due to the right axillary mass, progressive exacerbation of 8 months treatment. Dermatology: right axilla visible 10 cm × 2.6 cm bulge mass, soft, slightly fluctuating, clear boundaries, poor mobility; forehead, front chest scattered rice to soy size papules and nodules. According to their clinical symptoms, histopathological examination, special staining and mycological examination, diagnosed as primary cutaneous cryptococcosis. After partial surgical resection and oral itraconazole treatment cured.
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