【摘 要】
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目的:探讨DPSC(牙髓干细胞)针对牙周炎患者破骨细胞产生的影响.方法:针对小鼠骨髓单核细胞破骨分化进行体外诱导,于临床对应展开分组操作,分别设为A1组(破骨细胞组)以及A2组(
【机 构】
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保定市第一中心医院口腔一科 河北省 保定市 071000
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目的:探讨DPSC(牙髓干细胞)针对牙周炎患者破骨细胞产生的影响.方法:针对小鼠骨髓单核细胞破骨分化进行体外诱导,于临床对应展开分组操作,分别设为A1组(破骨细胞组)以及A2组(破骨细胞联合牙髓干细胞组),于临床针对两组展开TRAP(抗酒石酸酸性磷酸酶)染色操作,就最终结果展开对比分析.结果:完成体外TRAP染色后,A1组破骨细胞均数为(6.91±0.31),A2组为(4.33±0.35),最终发现,A2组破骨细胞均数少于A1组明显(P<0.05);A1组破骨细胞表面积均数为(0.764±0.016)mm2,A2组为(0.047±0.008)mm2,最终发现,A2组破骨细胞表面积均数少于A1组明显(P<0.05).结论:对于牙周炎患者而言,DPSC针对其形成破骨细胞可以进行有效抑制,对于牙槽骨再生可以进行有效促进,对此于临床进行炎症性骨吸收疾病治疗期间,表现出显著应用价值.
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