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目的:研究真核起始因子3a(eukaryotic initiation factor 3a,e IF3a)基因rs3824830,rs77382849,rs10787899,rs3740556位点多态性与卵巢癌铂类药物治疗敏感性的关系。方法:选取57例初次术后完成以铂类为基础的联合化疗6周期的卵巢癌患者,用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionization time-of-fl ight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)技术检测其外周血中e IF3a多态性位点基因型,分析每个位点不同基因型与卵巢癌铂类药物治疗敏感性的关系。结果:e IF3a rs3824830检测出3个基因型,即AA,GA,GG,基因型分布频率分别为43.86%,36.84%和15.79%(2例未测出,3.51%);e IF3a rs77382849检测出2个基因型,即CC和TC,基因型分布频率分别为85.96%和12.28%(1例未测出,1.76%);e IF3a rs10787899检测出3个基因型,即GG,GA,AA,基因型分布频率分别为26.32%,47.36%和26.32%。卵巢癌铂类耐药组和敏感组的平均年龄和FIGO分期间差异有统计学意义(P<0.05)。e IF3a rs10787899GA基因型比GG基因型携带者更容易对铂类化疗药物产生耐药性,比值比上升2.676倍(95%CI:0.544~13.159),e IF3a rs10787899 AA基因型携带者比GG基因型携带者更容易对铂类化疗药物产生耐药性,比值比上升5.419倍(95%CI:0.964~30.471),但平衡年龄和分期后,差异均没有统计学意义(P>0.05)。所有血液样本中,e IF3a rs3740556位点的基因型均为GG。结论:e IF3a rs3740556位点未检测出突变基因型,e IF3a rs3824830,rs77382849,rs10787899位点的基因多态性与卵巢癌铂类药物治疗的敏感性无相关性。