论文部分内容阅读
聚合酶链式反应（PCR）是由变性、退火及延伸三个步骤反复循环的DNA体外扩增技术。本文实验研究了PCR仪的三个阶段的热性能。结果显示，PCR实际温度与程序设置温度之间存在着较大的偏差；在变性阶段的温度差达3K以上；而且处于平台温度=±1℃范围内的时间也比设置的要短得多。本文同时用3．3kb（扩增区150bp）的乙型肝炎病毒（HBV-DNA）为试验材料（模板），实验研究了变性温度及变性时间对PCR扩增结果的影响。用电泳法分离PCR产物结果表明：当变性温度低于91℃，变性温度高于95℃，或者变性时间