【摘 要】
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以2,6-二异丙基-4-金刚烷基苯取代的BINOL骨架磷酸镁盐作为催化剂,催化2-萘酚与N-(叔丁氧羰基)-苯甲醛亚胺(Ⅲa)的不对称反应.在常温、反应时间15 h,甲苯作溶剂,催化剂用量5％(
【机 构】
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天津大学 药物科学与技术学院,天津 300072
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以2,6-二异丙基-4-金刚烷基苯取代的BINOL骨架磷酸镁盐作为催化剂,催化2-萘酚与N-(叔丁氧羰基)-苯甲醛亚胺(Ⅲa)的不对称反应.在常温、反应时间15 h,甲苯作溶剂,催化剂用量5％(以底物的物质的量为基准,下同)的条件下,反应生成的叔丁基(2-羟基萘-1-基)(苯基)氨基甲酸甲酯(Ⅳa)达到97％的产率和90％的对映选择性.用NMR和HPLC对产物进行了表征.对反应条件进行了优化,确定了催化剂、反应时间、溶剂、反应温度等关键参数.该催化方法能使用少量的催化剂进行高效催化,且反应条件温和、经济高效、绿色环保.
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