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目的采用基因工程技术制备金黄色葡萄球菌B型肠毒素(SEB).方法根据SEB已知序列,设计一对引物,用PCR方法从金黄色葡萄球菌染色体DNA上扩增出基因片段,克隆到原核表达质粒pET32a 上,转化大肠埃希菌JM109感受态细胞,经酶切和PCR鉴定,然后进行测序.结果 PCR扩增产物大小为740bp, 重组质粒经双酶切PCR鉴定表明已正确重组,测序结果与已知序列基本吻合.结论成功地克隆了金黄色葡萄球菌B型肠毒素,为下一步研究发病机制奠定基础.