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寨卡病毒(ZIKV)是一种重要的人兽共患病病原。为了在原核表达系统表达ZIKV C、prM和E蛋白并制备相应多克隆抗体,本研究首先对ZIKV C、prM和E蛋白基因序列进行密码子优化,合成后克隆至pMAL-c5x载体中,重组质粒转化于E.coli ER2523,IPTG诱导表达产物用SDS-PAGE及Western blot进行鉴定并通过MBP亲和层析柱进行纯化;将纯化蛋白免疫新西兰大白兔,制备C、prM和E蛋白的兔源多克隆抗体;用IFA和Western blot检测血清抗体效价及特异性。结果显示:本研究