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实现了α-酰氧基芳基酮的化学选择性和对映选择性氢化及氢解反应，分别得到重要的手性二醇单酯、简单酮和手性α-酰氧基芳基酮．手性产物经过衍生，可应用于多种具有生物活性的天然产物和药物的合成中．该催化反应的底物与催化剂比例（S／C）可高达5000-6000，证明了均相钯催化氢化具有工业应用前景．
钯催化不对称氢化反应和氢解反应
【摘 要】
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实现了α-酰氧基芳基酮的化学选择性和对映选择性氢化及氢解反应，分别得到重要的手性二醇单酯、简单酮和手性α-酰氧基芳基酮．手性产物经过衍生，可应用于多种具有生物活性的天然
【机 构】
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上海交通大学化学化工学院
【出 处】
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应用技术学报
【发表日期】
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2017年1期
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