【摘 要】
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目的：以海藻酸和聚酸酐为辅料,采用改良的乳化—化学交联法,制备新型介入栓塞剂去甲斑蝥素-海藻酸/聚酸酐微球。方法：通过正交实验结合多指标评价法优选最佳制备工艺,并考察其
【机 构】
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上海中医药大学附属普陀医院,新加坡国立大学药学院
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目的：以海藻酸和聚酸酐为辅料,采用改良的乳化—化学交联法,制备新型介入栓塞剂去甲斑蝥素-海藻酸/聚酸酐微球。方法：通过正交实验结合多指标评价法优选最佳制备工艺,并考察其各项理化性质。结果：制备的去甲斑蝥素微球光滑圆整,平均粒径为（46.9±5.4）μm,以零级释药模式持续释放药物24h以上。其平均包封率、载药量分别为（78.27±2.08）%、（4.3±1.0）%。结论：制备的微球,流动性好,粒径分布集中,药物释放稳定。
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