【摘 要】
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美国食品和药物管理局 ( FDA)肺变态反应药物咨询委员会建议批准 Xolair( o-malizumab)用于治疗中度至严重变应性哮喘。这是一种抗 Ig E抗体 ,由美国 Genen-tech公司、瑞士 N
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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美国食品和药物管理局 ( FDA)肺变态反应药物咨询委员会建议批准 Xolair( o-malizumab)用于治疗中度至严重变应性哮喘。这是一种抗 Ig E抗体 ,由美国 Genen-tech公司、瑞士 Novartis Pharma AG公司和美国 Tanox公司共同开发。 Xolair能阻止 Ig E附着至肥大细胞 ,从而破坏炎
The FDA Advisory Committee on Allergic Alleviation of Lung Drugs recommends approval of Xolair (o-malizumab) for the treatment of moderate to severe allergic asthma. This is an anti-Ig E antibody, jointly developed by the Genen-tech company in the United States, Novartis Pharma AG in Switzerland and the Tanox company in the United States. Xolair prevents IgE from adhering to mast cells, thereby destroying inflammation
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