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目的
探讨5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性与不明原因胎停育的关系。
方法采用基因芯片法分析MTHFR基因C677T位点多态性；选取2014年8月至2015年9月在周口市中心医院不孕不育科就诊的原因不明胎停育≥2次的349例孕妇为病例组，421例无流产史健康经产妇为对照组。比较病例组与对照组基因型、等位基因频率分布，分析胎停育与MTHFR C677T位点多态性的关系。
结果两组MTHFR C677T基因型C/C分布差异有统计学意义[P<0.001、χ2＝70.484、OR＝0.267、95% CI(0.195～0.366)]；两组基因型C/T分布差异无统计学意义[P＝0.714、χ2＝0.156、OR＝1.06、95% CI(0.795～1.412)]；两组基因型T/T分布差异有统计学意义[P<0.001、χ2＝98.812、OR＝7.961、95% CI(5.055～12.537)]；两组等位基因C分布差异有统计学意义[P<0.001、χ2＝132.87、OR＝0.291、95% CI(0.236～0.361)]，两组等位基因T分布差异有统计学意义[P<0.001、χ2＝132.87、OR＝3.431、95% CI(2.772～4.246)]。
结论育龄女性不明原因胎停育可能与MTHFR基因C677T位点突变有关，T/T基因型高表达可能为其危险因素。