论文部分内容阅读
本研究采用蛋白酶K和苯酚抽提法提取基因组DNA，通过物理方法随机剪切DNA，经T4DNA聚合酶和T4多聚核苷酸激酶末端修饰，琼脂糖凝胶电泳回收大小为25-40kb的片段，与pCC1FOS载体连接，噬菌体包装蛋白体外包装，转染大肠杆菌EP1300，构建了家猪Fosmid基因组文库。文库容量为8．50×10^9CFU／ml，平均插入片段大小约25kb，用家猪MC1卫星DNA做探针对文库进行初步筛选，获得含该卫星DNA的阳性克隆，该文库的构建为进一步筛选并研究猪卫星DNA序列奠定了基础。