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我国GMP附录《生化药品》简析
我国GMP附录《生化药品》简析
来源 :机电信息 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dl_wan
【摘 要】
:
从范围、 原则、 人员、 厂房与设备、 病毒去除/灭活及验证、 供应链管理、 生产管理、 质量管理、 术语9个方面, 对我国GMP附录 《生化药品》 进行了解读, 以期为国内相关
【作 者】
:
贾晓艳
【机 构】
:
奥星制药设备(石家庄)有限公司
【出 处】
:
机电信息
【发表日期】
:
2018年8期
【关键词】
:
GMP
生化药品
附录
CFDA
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从范围、 原则、 人员、 厂房与设备、 病毒去除/灭活及验证、 供应链管理、 生产管理、 质量管理、 术语9个方面, 对我国GMP附录 《生化药品》 进行了解读, 以期为国内相关企业提供必要的帮助.
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