【摘 要】
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[目的]提高生防枯草芽孢杆菌JN209的稳定性及生防活性.[方法]利用基因工程技术,构建含hrpZpsg12基因的分泌表达载体,采用电转化方法将从大豆细菌性斑点病菌(Pseudomonas syri
【出 处】
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西北农林科技大学学报（自然科学版）
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[目的]提高生防枯草芽孢杆菌JN209的稳定性及生防活性.[方法]利用基因工程技术,构建含hrpZpsg12基因的分泌表达载体,采用电转化方法将从大豆细菌性斑点病菌(Pseudomonas syringae pv.glycinea)中克隆到的hrpZpsg12基因转化至枯草芽孢杆菌JN209中,同时采用抑菌圈法测定宿主菌与基因工程菌抑菌活性的变化,评价其作为生物农药在田间对烟草病毒病的生防效果.[结果]成功构建了重组枯草芽孢杆菌基因工程菌JN209/pWB980-hrpZpsg12.抑菌活性分析表明,基因工程菌株在保持原始宿主菌株抑菌活性的同时,对部分靶标菌的抑菌效果有明显提高.烟草病毒病田间小区防治试验表明:与原始宿主菌JN209相比,新构建的基因工程菌JN209/pWB980-hrpZpsg12对烟草病毒病的防效有明显提高.[结论]改良的基因工程菌在抑菌谱和抑菌活性方面均有明显提高,同时对烟草病毒病也有较好的防治效果,可进一步开发为新型生物农药.
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