脑卡得平(Nicardipine)的药理和毒性研究

来源 :南京铁道医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:seven16
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
脑卡得平(Nicardipine,Yc—93)(简称NC)是一个新的二氢吡啶衍生物,结构与硝苯吡啶(Nifedipine,心痛定)相似。Takenaka等(1976)首先报道了NC对心血管的作用,并指出对脑部血管有选择性扩张作用。近几年来陆续报道NC的药理和临床应用的材料颇多。日本于1981年上市出售。本实验目的是研究江苏省医药工业研究所和南京制药厂1980年合成。性毒和理药的CN的 Nicardipine (Yc-93) (NC) is a new dihydropyridine derivative with a similar structure to nifedipine (nifedipine). Takenaka et al. (1976) first reported the effects of NC on cardiovascular system and pointed out the selective dilation effect on brain blood vessels. In recent years, one after another reported NC pharmacological and clinical application of a lot of material. Japan was put on the market in 1981. The purpose of this experiment is to study the synthesis of Jiangsu Institute of Pharmaceutical Industry and Nanjing Pharmaceutical Factory in 1980. Sexual toxicity and pharmacological CN
其他文献
贫困地区县级财政适度从紧的○对○策□舒玉清贫困地区的财政状况直接反映贫困地区的经济发展水平、人民生活状况和社会进步程度。在我国,研究贫困地区财政问题,具有重要的现实
对四川省苍溪县猕猴桃的细菌病害进行系统鉴定表明,该病属细菌溃疡病,其病原细菌为 Pseudomonas syringae Pv.actinidea。病原细菌的鉴定属国内首次报导. Systematic identi
尿激肽释放酶经醛固酮的作用,是从肾上腺皮质细胞分泌的。该酶的生理作用虽未确定,但可能是参与肾素—血管紧张肽—醛固酮体系的作用。尿激肽释放酶的活性测定及结果: 利用
严重灼伤及创伤病人的血浆中,纤维蛋白原和纤维蛋白的最终降解产物——D 碎片——的含量可比正常高3~30倍。作者先前的研究表明给动物模型注入提纯的人体 D 碎片将引起明显的
腺甙受体拮抗剂黄嘌呤类最著名的腺甙受体拮抗剂是烷基黄嘌呤类,例如茶碱和咖啡因。但到目前为止尚无对 A_1或 A_2腺甙受体具有选择性作用的黄瞟呤类拮抗剂。黄瞟呤类对腺甙
由于庆贺《人民检察》出刊500期的缘故,这段时间,时常要翻阅过去的刊物。不经意间,有种感觉,以前的杂志,带给自己更多的是历史感、沧桑感,徜徉于杂志展现的历史图景,油然而生
口服避孕药自1960年开始应用,迄今,其药物作用机理尚未完全阐明。用药者可发生不少的眼病和改变,但是,预示性研究并未能明确地证明眼部并发症与口服避孕药的关系。此外,眼部
增效磺胲甲基异(口恶)唑(以下简称复方新诺明)是由1份甲氧苄胺嘧啶(以下简称TMP)与5份磺胺甲基异(口恶)唑的联合制剂。目前临床用于一般尿路、呼吸道感染。作者提到两药并用
七十年代初,发现了血管紧张素Ⅱ(AⅡ)竞争性拮抗剂肌丙抗压素(Saralasin)和血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂壬肽抗压素(Te-protide,SQ20,881),这两药对高血压病有降压作用。但
本研究重点调查了向日葵列当不同寄生严重度对向日葵主要经济性状的影响和二者间的相关性;同时进行了田间防治的药剂筛选试验及抗性品种筛选。研究表明,向日葵列当寄生严重度