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目的：克隆SRG基因、原核表达并鉴定。方法：从培养的人骨肉瘤细胞SOSP-9607中提取总RNA，经RT—PCR获得SRG基因。将该基因克隆到pGEM—T—Easy克隆载体中，测序、鉴定。将测序正确的SRG基因亚克隆到pET-28（a^＋）表达载体中，构建SRG表达载体，IPTG诱导表达2h～6h，做SDS—PAGE分析，鉴定SRG蛋白的表达。结果：DNA测序证明，获得了SRG基因，其序列与GenBank中报道序列完全一致。SDS—PAGE分析表明，SRG蛋白获得高效表达，其相对分子质量为22kDa，表达