探讨乙烯利对子代雄鼠睾丸组织病理及生精细胞凋亡的影响。
方法选取45日龄健康雌性SD大鼠24只，根据随机数字表法分为对照组和低、中、高剂量乙烯利组，再选取同龄健康雄性大鼠与之合笼交配。每日分别以不同浓度乙烯利水溶液或9 g/L盐水对各组雌鼠灌胃，并在妊娠期和哺乳期继续灌胃。子代雄鼠7日龄及14日龄时分别从各组随机选取10只处死。取睾丸组织行HE染色，光镜下观察睾丸组织形态变化；采用末端转移酶标记技术(TUNEL法)标记凋亡细胞，利用荧光显微镜检测睾丸生精细胞凋亡指数(AI)。
结果仔鼠7日龄时，对照组睾丸内部结构发育良好，生精小管排列整齐紧凑。低剂量乙烯利组睾丸生精小管管腔略小，生精细胞较对照组排列稍松散；中剂量乙烯利组显示睾丸生精小管排列稍紊乱，细胞间隙增大。高剂量乙烯利组睾丸发育差，生精小管管径明显减小，生殖细胞排列紊乱。低剂量乙烯利组生精细胞AI[(0.54±0.10)%]与对照组[(0.53±0.09)%]相比，差异无统计学意义(P>0.05)，中剂量乙烯利组生精细胞AI[(0.63±0.11)%]、高剂量乙烯利组生精细胞AI[(0.81±0.06)%]均高于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.01)。低剂量乙烯利组生精细胞AI [(0.54±0.10)%]低于中剂量乙烯利组生精细胞AI [(0.63±0.11)%]，差异有统计学意义(P<0.05)；中剂量乙烯利组生精细胞AI低于高剂量乙烯利组生精细胞AI，差异有统计学意义(P<0.01)。14日龄时，各组生精细胞AI分别为(0.54±0.08)%、(0.65±0.11)%、(0.77±0.11)%和(0.88±0.10)%，对照组、低剂量乙烯利组、中剂量乙烯利组、高剂量乙烯利组仔鼠生精细胞AI逐渐升高，差异均有统计学意义(均P<0.01)。
结论高剂量乙烯利可引起仔鼠睾丸生殖细胞排列紊乱、生精细胞凋亡增加，导致仔鼠生育能力降低。