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伏立康唑属新一代三唑类抗真菌药,2002年美国FDA批准上市,目前也已在国内上市.伏立康唑的体内代谢呈非线性药动学特性,即给药剂量增加时,药时曲线下面积(AUC)急剧增加.伏立康唑主要在肝脏通过细胞色素P450(CYP450)的同工酶CYP2C19进行代谢,其代谢有弱代谢和强代谢两种.rn
伏立康唑的治疗药物监测
【摘 要】
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伏立康唑属新一代三唑类抗真菌药,2002年美国FDA批准上市,目前也已在国内上市.伏立康唑的体内代谢呈非线性药动学特性,即给药剂量增加时,药时曲线下面积(AUC)急剧增加.伏立康
【出 处】
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中国感染与化疗杂志
【发表日期】
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2007年1期
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