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目的检测长链非编码RNA缺氧诱导因子-1α-反义链2(lncRNA-HIF1A-AS2)在肝癌组织及肝癌细胞株中的表达并探讨其对肝癌增殖和侵袭能力的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测HIF1A-AS2在49例肝癌患者的癌组织及其癌旁组织以及4种肝癌细胞株(Huh7、HepG2、SMMC-7721、Bel-7402)和正常肝细胞L02的表达,并分析HIF1A-AS2表达与
目的观察喷墨全包芯骨支架材料亲水性、组织相容性和生物安全性。方法支架通过快速成型方法制作。亲水性通过吸水率评价;细胞在支架上的增殖能力通过噻唑蓝(MTT)比色法测定,将材料植入大鼠体内,2、4、8、12周进行血常规、肝功能、肾功能检测,观察局部伤口情况及大鼠肝肾功能等指标改变。结果两组材料2、6、10、14 d后MTT比色法测定值分别为0.14、0.28、0.62、0.78和0.13、0.19、0
目的制备不同浓度的依诺肝素钠-聚甲基丙烯酸甲酯(ES-PMMA)骨水泥释放体系,观察聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥释放ES的量。方法制作标准ES-PMMA骨水泥圆柱体试模,实验组每40 g Palacos® PMMA骨水泥加入ES的量分别为4 000、8 000、12 000、16 000、20 000、24 000 AXaIU,对照组不添加依诺肝素钠。以扫描电子显微镜分别观察两组骨水泥的表面
目的探讨基于金纳米材料的多功能递送系统在肝癌治疗中的效果。方法使用金种子生长法制备具有远红外(NIR)热疗特性的金纳米棒(AuNR);使用巯基乙酸(SH)与聚乙烯亚胺(PEI)反应制备SH-PEI;使用SH-PEI及SH-PEG2000-NH2对AuNR进行化学修饰;将一定量的AS1411通过化学键连接至AuNR载体。通过肼键(pH敏感)将临床常用抗癌药多柔比星(DOX)连接到SH-PEI的氨基末
目的探讨去交感神经支配后大鼠良性前列腺增生(BPH)组织全基因表达谱动态变化。方法29周龄雄性自发性高血压大鼠(已自发形成BPH)12只,9只手术切断前列腺交感腹下神经来源支。正常对照组(N)、术后3d(D3)、11d(D11)、21d(D21)SHR大鼠各3只,取前列腺腹侧叶进行组织病理学检查和RNA提取,RNA样本进行全基因表达谱芯片检测、实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)验证
期刊
目的观察敲低三结构域蛋白28(TRIM28)对Hep3B肝癌细胞增殖及下游靶蛋白β-连环蛋白(β-catenin)的作用,探讨TRIM28对Hep3B肝癌细胞中增殖的影响。方法采用免疫组织化学检测慢病毒稳定敲低Hep3B细胞株TIRM28以及细胞克隆法检测TRIM28稳定敲低后Hep3B细胞增殖。结果TRIM28敲低后,β-catenin的蛋白水平均明显下调,相对于对照组β-catenin/甘油醛
目的探讨脐带血衍生间质干细胞(UCB-MSCs)体外抑制C6胶质瘤细胞增殖、诱导凋亡的机制。方法采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测C6细胞半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-8、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)和Caspase-3 mRNA水平,膜联蛋白V(Annexin V)-碘化丙锭(PI)双染法检测细胞凋亡。结果混合
目的探讨前列腺癌中同源盒基因D10(HOXD10)与类固醇5α还原酶1(SRD5A1)的关系及其对SRD5A1的调控作用。方法通过Taylor和肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库分析HOXD10与SRD5A1在前列腺癌的表达及两者的关系;构建HOXD10过表达前列腺癌细胞LNCaP,利用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测HOXD10对SRD5A
目的探讨腹腔镜肾盂成形术后发生再梗阻的危险因素。方法按纳入标准将行腹腔镜肾盂成形术的420例患者根据术后有无发生再梗阻分为两组,其中术后出现再梗阻患者36例为再梗阻组,其余384例为未出现再梗阻组,比较分析2组患者的相关资料。应用SPSS 19.0统计软件分析。结果420例患者中,术后出现再梗阻36例(占8.6%),术后再梗阻组的术后引流量为(811.61±348.59) ml,未发生再梗阻组为(