【摘 要】
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[目的]吡虫啉是重要的烟碱类杀虫剂,对其合成工艺进行优化。[方法]以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料,合成出中间体N-(6-氯-3-吡啶甲基)乙撑二胺,采用硝基胍法对吡虫啉的合成工艺进
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[目的]吡虫啉是重要的烟碱类杀虫剂,对其合成工艺进行优化。[方法]以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料,合成出中间体N-(6-氯-3-吡啶甲基)乙撑二胺,采用硝基胍法对吡虫啉的合成工艺进行研究。考察体系pH值、温度、时间、原料配比等因素对反应的影响。[结果]在优化的反应条件下,合成最终产品吡虫啉收率达到78.0%(以硝基胍计),纯度达到98.98%。[结论]该工艺收率高、产品纯度高,适宜工业化生产。
[Objective] Imidacloprid is an important nicotine insecticide and its synthesis process is optimized. [Method] The intermediate N- (6-chloro-3-pyridylmethyl) ethylenediamine was synthesized from 2-chloro-5-chloromethylpyridine and the synthetic process of imidacloprid the study. Investigate the system pH, temperature, time, the ratio of raw materials and other factors on the reaction. [Result] Under the optimized reaction conditions, the yield of imidacloprid was 78.0% (calculated as nitroguanidine) and the purity reached 98.98%. [Conclusion] The process has high yield, high product purity and suitable for industrialized production.
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