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探讨原癌基因产物β-catenin与胃癌发生、分型以及侵袭转移的关系。方法：采用免疫组化SP法检测10例胃粘膜肠化生、10例不典型增生及49例胃癌标本中的β-catenin。结果：β-catenin在正常胃粘膜和肠化生组织中表达均正常，在1例不典型增生组织中表达丢失，在胃癌组织中异常表达率为55.10％。浸润型胃癌异常表达率为69.69％，膨胀型25％(P<0.01)。无淋巴结转移者异常表达率为33.33％，淋巴结转移者64.71％(P<0.05)。无远处转移者50％，有远处转移者100％(P