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目的 原核表达尘螨主要变应原DerP 2。方法分离屋尘螨总RNA，根据GenBank已公布的DerP2核酸序列设计引物用RT-PcR扩增DerP2编码基因，克隆至pMD19-T载体、亚克隆至表达载体pET28a（＋），将表达质粒转化至Escherichia coliBL21（DE3）并用IFFG诱导表达，并对表达产物进行免疫印迹鉴定。结果成功构建了表达质粒pET28a（＋）-DerP2，SDS-PAGE和Western blotting显示原核表达获得成功。序列分析表明所获得的DerP2编码基因与参考序列