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目的 探讨转染caveolin-1基因对宫颈鳞状细胞癌Hela细胞株体外生长的影响.方法 用脂质体法把caveolin-1真核表达质粒导入Hela细胞内,筛选出稳定高表达caveolin-1的细胞克隆,并用RT-PCR、细胞免疫荧光和免疫印迹法鉴定.MMT法检测细胞的生长能力,流式细胞仪检测细胞周期分布和凋亡情况,免疫印迹法检测细胞外信号调节激酶(extracellular regulated protein kinases,Erk)1/2的磷酸化水平.结果 转染caveolin-1基因后,成功筛选得到稳定高表达caveolin-1的Hela细胞克隆,与未转染对照组相比,转染后的Hela细胞生长速度明显减慢(P<0.05),更多的细胞阻滞在G0/G1期[(68.04±2.57)%vs(53.41±1.01)%],凋亡细胞比例增高[(19.18±2.20)%vs(5.63±0.55)%,P<0.05],Erk1/2相对磷酸化水平明显下降(0.28±0.05 vs 0.81±0.07,P<0.05).结论 caveolin-1基因能够抑制宫颈鳞癌Hela细胞株的生长、促进细胞凋亡;Erk1/2磷酸化水平下降可能在其抑癌机制中发挥重要作用。