【摘 要】
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采用ＨＰＬＣ法研究了１０名男性健康志愿者单次交叉口服由广州南新制药有限公司生产的阿昔洛韦片剂及市售对照药阿昔洛韦片剂后药物在体内的经时过程。结果两药的达峰时间分别为（１．８６４±０．３７７７）ｈ和（１．８４８±０．４６３）ｈ，达
【机 构】
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广州南新制药有限公司,沈阳药科大学
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采用ＨＰＬＣ法研究了１０名男性健康志愿者单次交叉口服由广州南新制药有限公司生产的阿昔洛韦片剂及市售对照药阿昔洛韦片剂后药物在体内的经时过程。结果两药的达峰时间分别为（１．８６４±０．３７７７）ｈ和（１．８４８±０．４６３）ｈ，达峰浓度分别为（８６５．２±１４４．２）ｎｇ／ｍｌ和（８７９．２±９５．７）ｎｇ／ｍｌ，ＡＵＣ分别为（５９７８．９±１４２２．２）ｎｇ·ｈ／ｍｌ和（５４００±１１５４．０）ｎｇ·ｈ／ｍｌ。统计分析结果表明，两制剂的各药代动力学参数差异无显著性意义（Ｐ＞０．０５），两制剂生物等效，相对生物利用度为１０７．７％。
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