【摘 要】
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目的:通过测量吗啡组及对照组大鼠伏隔核及海马CAl区神经元突触界面结构参数,探讨慢性吗啡处理所导致的突触可塑性改变.方法:将10只雄性Sprague-Dawley大鼠随机等分为吗啡组(
【机 构】
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新乡医学院第二附属医院,中南大学湘雅二院精神卫生研究所,中南大学湘雅医学院
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目的:通过测量吗啡组及对照组大鼠伏隔核及海马CAl区神经元突触界面结构参数,探讨慢性吗啡处理所导致的突触可塑性改变.方法:将10只雄性Sprague-Dawley大鼠随机等分为吗啡组(腹腔注射吗啡,起始剂量5 mg/kg,2次/d,逐日递增5 mg,至第10天为50用相同方式注射同体积的生理盐水).末次注射后6天灌注处死,取伏隔电镜标本后在日立H-600透射电镜下测量神经元突触界面结构参数.结果:吗啡大鼠伏隔核神经元突触活性区长度(226.46±21.10nm)及突触后致密物厚度著小于对照组(319.30±13.40nm,58.7±4.95nm)(P＜0.01),突触界面曲率及宽度与对照组差异无显著性(P＞0.05);两组大鼠海马CAl区神经元突触结构参数测量值之间差异均无显著性(P＞0.05).结论:慢性吗啡处理可导致伏隔核神经元突触的可塑性改变.
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