国产伊马替尼与原研伊马替尼治疗初诊慢性髓性白血病慢性期的临床疗效及用药安全性对比分析

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目的:对比分析国产伊马替尼(商品名:格尼可)和原研伊马替尼(格列卫)用于治疗慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者的临床疗效与用药安全性差异。方法:回顾性分析42例接受格尼可治疗和83例接受格列卫治疗的CML-CP患者的临床资料,比较分析2组患者在3个月、6个月及12个月获得最佳疗效发生率的差异,对比2组患者发生血液学及非血液学不良反应发生率的差异。结果:2组患者3个月、6个月及12个月的最佳疗效发生率无统计学差异,不良反应发生率无统计学差异。结论:根据本次收集的临床资料分析结果,格尼可和格列卫治疗CML-CP患者的临床疗效相仿,患者对用药期间出现的不良反应均有良好的耐受性,显示出良好的用药安全性。 OBJECTIVE: To compare and analyze the clinical efficacy and safety of domestic imatinib (trade name: Gnostic) and original imatinib (Gleevec) in the treatment of chronic myeloid leukemia (CML-CP) patients difference. Methods: The clinical data of 42 CML-CP patients treated with Genipin and 83 patients treated with Gleevec were retrospectively analyzed. The best effect was obtained at 3, 6 and 12 months in two groups The difference between the incidence of hematological and non-hematological adverse reactions in two groups were compared. Results: There was no significant difference in the best curative effect between the two groups at 3 months, 6 months and 12 months. The incidence of adverse reactions was not statistically different. Conclusion: Based on the clinical data collected in this study, the clinical efficacy of Gurnee and Gleevec in patients with CML-CP was similar. The patients were well tolerated with adverse reactions during the medication and showed good medication safety.
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