【摘 要】
:
目的探讨全基因组拷贝数变异(WGCNV)检测和评分系统在肺腺癌诊断和预后预测中的价值。方法应用显微微切割技术获取76例肺腺癌患者肿瘤组织标本91份和癌旁正常对照组织样本20份,通过全基因组扩增(WGA)富集DNA并构建测序文库,进行二代测序。评估肺腺癌手术和恶性胸水细胞学标本的肿瘤细胞核级别改变,在肿瘤核细胞大小、核分裂象计数、细胞核不典型性和不典型核分裂4个方面进行分级。评价WGCNV评分的预测
【机 构】
:
北京医院病理科 国家老年医学中心 100730,北京医院病理科 国家老年医学中心 100730,郑州大学第一附属医院病理科 450052,北京医院病理科 国家老年医学中心 100730,北京医院病理科