【摘 要】
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目的了解重组人肝再生增强因子对实验性肝纤维化Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达的影响.方法建立CCl4中毒性及人血白蛋白免疫损伤性2种大鼠肝纤维化模型,在造模的同时给予不同剂量的重
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目的了解重组人肝再生增强因子对实验性肝纤维化Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达的影响.方法建立CCl4中毒性及人血白蛋白免疫损伤性2种大鼠肝纤维化模型,在造模的同时给予不同剂量的重组人肝再生增强因子(hALR).在不同的时间点留取大鼠肝组织标本,提取总RNA,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定Ⅰ、Ⅲ型胶原的基因表达水平.结果在两种模型中hALR低剂量组大鼠肝组织Ⅰ型胶原(CCl4模型2、4、6、8周分别为1.71±0.26、3.42±0.67、3.76±0.43、3.33±0.69;人血白蛋白模型尾静脉攻击中、攻击后分别为3.86±0.66、2.98±0.40),Ⅲ型胶原(CCl4模型2、4、6、8周分别为0.97±0.16、2.03±0.32、1.86±0.33、1.66±0.23;人血白蛋白模型尾静脉攻击中、攻击后分别为2.63±0 34、2.02±0.32)的基因表达水平在模型形成的不同阶段均明显低于模型组;高剂量hALR组大鼠肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的基因表达水平均明显低于低剂量组.结论重组人肝再生增强因子可能有抑制大鼠实验性肝纤维化Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达的作用.
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