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以7-TMCA（7β-氨基-3-[（1-甲基一1H-1H-四唑-5-基）硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸）及二苯甲酮腙为原料，制备二苯重氮甲烷，然后再经过二苯甲基保护、缩合、氧化、加成以及取代等5步反应制备了目标化合物7-MAC。并对合成工艺进行了优化，降低了成本和操作难度，提高了产率。
甲氧头孢中间体7-MAC的合成工艺改进
【摘 要】
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以7-TMCA（7β-氨基-3-[（1-甲基一1H-1H-四唑-5-基）硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸）及二苯甲酮腙为原料，制备二苯重氮甲烷，然后再经过二苯甲基保护、缩合、氧化、加成以及取代等5步反应制
【机 构】
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中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,四川大学分析测试中心
【出 处】
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化学研究与应用
【发表日期】
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2013年4期
【基金项目】
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“重大新药创制”科技重大专项“国药集团技术创新产学研联盟建设”课题-头孢菌素类重点品种产业化研究项目(2011ZX09401-403)资助
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