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为了使猪生长激素cDNA基因在大肠杆菌中的表达产物分泌到细胞周质中,本文采用了Kunkel报道的寡聚核苷酸指导的定点突变法,将猪生长激素cDNA基因与大肠杆菌外膜蛋白基因(ompA)的信号序列组装成嵌合基因,并在PL-PR双启动子的控制下进行诱导表达。结果表明表达产物占细菌总蛋白的20％左右;经western blot法证实有少量游离的猪生长激素被分泌到细胞周质中。透射电镜观察结果证明表达产物的大部分是以包涵体的形式存在,N-末端氨基酸分析结果表明表达产物的信号肽已被切除,但尚未证实表达产物形成的包涵体是