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目的：研究淫羊藿苷在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法：通过研究10，20μmol·L^-1淫羊藿苷在细胞中的双向转运，考察时间、药物浓度及转运蛋白抑制剂对淫羊藿苷吸收的影响。用超高压液相法测定药物浓度，计算其表观渗透系数。结果：淫羊藿苷通过Caco-2细胞单层的转运量4h内随时间延长呈线性增大，双向转运的渗透系数PBA／PAB大于4。在加入P-糖蛋白（P-gP）转运蛋白抑制剂维拉帕米后，淫羊藿苷PAB增大了1．2倍[（1．37±0．10）×10^-6cm·s^