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探讨重组糖化多聚赖氨酸偶联MIP-3α-FL双基因靶向表达载体在肝癌免疫微环境中树突状细胞(DC)的调节作用。
方法采用MIP-3α-FL重组质粒(recombinant plasmid of MIP-3α-FL，shMIP-3α-FL)转染H22肝癌细胞，Western blot和ELISA分析载体表达；重组糖化多聚赖氨酸偶联双基因靶向表达载体，经尾静脉注入肝癌模型小鼠，比较各组小鼠生存时间与肿瘤性浸润DCs的数量和表型。
结果Western blot和ELISA证实，MIP-3α-FL基因转染后H22细胞MIP-3α和FL分泌明显增加。荷肝癌小鼠尾静脉注射重组糖化多聚赖氨酸偶联MIP-3α-FL双基因靶向表达载体后，实验组小鼠存活时间比对照组明显延长，肿瘤缩小。流式细胞术检查显示，实验组小鼠肿瘤性浸润DCs数量明显增加。实验组小鼠肿瘤浸润性树突状细胞表型CD80和CD86表达明显高于对照组。
结论MIP-3α和FL共同作用可以明显促进DC集聚和成熟，偶联糖化多聚赖氨酸载体提高靶向作用精度，增强肿瘤免疫微环境中DC的抗原提呈作用。