【摘 要】
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目的探讨国产多孔玻璃碳作为骨组织工程载体的支架材料的可能性。 方法自2013年6月-2014年8月,原代培养的犬骨髓基质干细胞与多孔玻璃碳体外联合培养后,观察细胞的形态及其增殖情况。使用单因素方差分析检测多孔玻璃碳的细胞毒性。雄性实验犬3只,在其右后肢建立大转子骨缺损模型,将多孔玻璃碳分别植入犬大转子骨缺损位点及腹股沟,每只犬的左后肢大转子设为对照组。12周后,观察多孔玻璃碳在犬体内的生物相容性。
【机 构】
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目的探讨国产多孔玻璃碳作为骨组织工程载体的支架材料的可能性。
方法自2013年6月-2014年8月,原代培养的犬骨髓基质干细胞与多孔玻璃碳体外联合培养后,观察细胞的形态及其增殖情况。使用单因素方差分析检测多孔玻璃碳的细胞毒性。雄性实验犬3只,在其右后肢建立大转子骨缺损模型,将多孔玻璃碳分别植入犬大转子骨缺损位点及腹股沟,每只犬的左后肢大转子设为对照组。12周后,观察多孔玻璃碳在犬体内的生物相容性。
结果MTT结果显示骨髓基质干细胞与多孔玻璃碳分别联合培养1、3、5、7d后,其增殖情况与体外培养差异无统计学意义(P > 0.05)。倒置荧光显微镜及扫描电镜发现骨髓基质干细胞黏附于材料孔隙之间,细胞充分伸展,向四周伸出伪足,分泌的细胞外基质包绕于细胞周围。多孔玻璃碳植入腹股沟12周后,材料周围和内部新生出了结缔组织,并且没有发现局部肿瘤和炎症反应。多孔玻璃碳植入大转子骨缺损位点12周后,与宿主骨的骨小梁产生稳定连接,材料与缺损区周围的松质骨结合紧密。
结论国产多孔玻璃碳支架无细胞毒性,在体外能促进骨髓基质干细胞的黏附与增殖,在体内具有良好的骨诱导特性。
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