目的 探讨蛋白激酶(PK)C-α反义寡核苷酸(asODN)对人肝癌细胞HepG2体外增殖及凋亡的影响.方法用RPMI 1640体外培养和传代HepG2细胞,以脂质体(LP)介导不同浓度PKC-αasODN转染人肝癌细胞HepG2,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测其生长指数(GI),软琼脂克隆形成法检测其克隆形成率,流式细胞术(FCM)检测其凋亡率.结果 0.10～1.00μmol/L的PKC-αasODN能显著降低HepG2细胞GI(P＜0.05);0.05～1.00μmol/L的PKC-αasODN能显著降低其软琼脂克隆形成率(P＜0.01),两者均具有量效依赖关系.0.50～1.00μmol/L的PKC-α a-sODN可使HepG2细胞发生显著凋亡(P＜0.01).结论通过PKC-α asODN阻断人肝癌细胞HepG2信号转导分子PKC-α,可有效抑制HepG2体外生长增殖,并可诱导其凋亡。