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肝豆状核变性是一种遗传性疾病,由于铜代谢障碍导致大脑豆状核、肝脏、角膜、肾脏等受累.临床表现震颤、肌强直、构音障碍及精神症状.少数可伴有癫痫发作[1].我们在70例肝豆状核变性的调查中,发现4例有不同程度的癫痫发作。
肝豆状核变性是一种遗传性疾病,由于铜代谢障碍导致大脑豆状核、肝脏、角膜、肾脏等受累.临床表现震颤、肌强直、构音障碍及精神症状.少数可伴有癫痫发作[1].我们在70例肝豆状核变性的调查中,发现4例有不同程度的癫痫发作。