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以4-甲基吡啶为起始原料,经硝化、还原、氯化三步反应合成了医药中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶,总收率为68.3%,较原有的4-甲基吡啶缩减了合成步骤,收率提升了11%。
医药中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成研究
【摘 要】
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以4-甲基吡啶为起始原料,经硝化、还原、氯化三步反应合成了医药中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶,总收率为68.3%,较原有的4-甲基吡啶缩减了合成步骤,收率提升了11%。
【机 构】
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牡丹江医学院,黑龙江省第一地质勘查院
【出 处】
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当代化工
【发表日期】
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2020年7期
【基金项目】
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黑龙江省自然科学基金(项目编号:H2016092),黑龙江省省属高等学校基本科研业务费科研项目(项目编号:2017-KYYWFMY-0657)
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