目的 通过网络药理学和分子对接探讨清瘟败毒饮治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的活性成分及作用靶点。方法 TCMSP数据库检索清瘟败毒饮相关化学成分及作用靶点，通过Cytoscape 3.6.1软件构建“药物-化合物-靶点”分析图，DAVID 6.8数据库进行GO功能与KEGG功能富集分析，AutoDock 1.5.6软件进行分子对接验证。结果 数据库中检索到清瘟败毒饮222个有效成分，1528个基因靶点，主要有效成分有槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、汉黄芩素、木犀草素、豆甾醇、黄芩素、金合欢素、鞣花酸、槲皮苷；清瘟败毒饮作用于COVID-19的关键靶点有VEGFA、MAPK3、IL-6、TP53、TNF-α、MAPK1、STAT3、CASP3、MAPK8、IL-1β,GO功能分析结果细胞组成主要基于核质、分泌体、内质网、凋亡蛋白，分子功能主要有蛋白质结合、蛋白激酶结合、细胞因子活性、转录因子活性，生物过程主要通过对药物的反应、对细胞凋亡过程的负调控、炎症反应、基因表达调控细胞的增殖、凋亡等生命活动以及激活免疫反应发挥作用。KEGG信号通路分析主要有PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号转导通路、TNF-α信号通路、NF-κB信号通路。分子对接结果发现槲皮素、豆甾醇、黄芩素、金合欢素、鞣花酸与SARS-CoV-2 3CL及ACE2有很好的亲和力，这可能就是清瘟败毒饮治疗新型冠状病毒肺炎的重要活性成分。讨论清瘟败毒饮可能是槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素、鞣花酸作用于VEGFA、MAPK3、IL-6、TP53、TNF-α、MAPK1、STAT3、CASP3、MAPK8、IL-1β靶点蛋白，通过PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号转导通路、TNF-α信号通路、NF-κB信号通路，发挥抑制病毒的复制、增殖，控制炎症反应发挥作用。