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[目的]为进一步研究新城疫病毒的分子结构和基因疫苗奠定基础。[方法]用自行设计的l对引物，通过RT-PCR从接毒的SPF鸡胚的尿囊液中克隆了新城疫病毒F基因部分片段，将该基因片段插入含谷胱甘肽（GST）基因的质粒pGEX-4T-1，构建了重组质粒，对提取的融合蛋白进行亲和层析纯化和琼扩、ELISA及W estern-blot检测。[结果]通过克隆和PCR扩增获得新城疫病毒F基因的部分片段，大小为509 bp；对构建的重组质粒pGEX-4T-1-F509经诱导表达，获得分子大小约为44 000 bp的融合蛋