【摘 要】
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目的:考察沙棘总黄酮在大鼠小肠的吸收特性。方法:运用大鼠在体单向灌流和离体外翻肠囊模型,采用HPLC测定槲皮素、山奈酚、异鼠李素含量,计算沙棘总黄酮在大鼠小肠的吸收参数
【机 构】
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石河子大学药学院,石河子大学医学院一附院,石河子开发区神内食品有限公司,
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目的:考察沙棘总黄酮在大鼠小肠的吸收特性。方法:运用大鼠在体单向灌流和离体外翻肠囊模型,采用HPLC测定槲皮素、山奈酚、异鼠李素含量,计算沙棘总黄酮在大鼠小肠的吸收参数。结果:沙棘总黄酮中槲皮素、山奈酚、异鼠李素的最佳吸收部位分别为回肠、回肠、十二指肠,吸收速率常数(Ka)分别为3.405×10-2,3.649×10-2,5.671×10-2,沙棘总黄酮质量浓度在50~200 mg·L-1时,Ka和表观吸收系数无显著性差异。累积吸收量随药物质量浓度升高呈线性增加。结论:沙棘提取物中3种黄酮类成分均呈现一级动力学特征,吸收机制均为被动扩散,且在小肠有特定吸收部位。
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