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血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性疾病，以自发性出血和迟发性出血为特征．常见承重的关节腔积血、肌肉血肿。可分为血友病甲型（Ⅷ因子缺乏）和血友病乙型（Ⅸ因子缺乏）两种。一般情况下男性显病，女性多为携带者，极少数情况下可有女性病人。血友病性关节病始发于年幼儿童的关节内出血，反复积血引发滑膜炎性反应，多种破坏性酶类、含铁血黄素和细胞因子积聚，导致关节蜕变、毁损。终末期血友病性关节病严重困扰病人的生理和心理健康。