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[目的]为开展唐鱼转自源基因研究提供基本构架。[方法]采用RT-PCR和RACE技术分离唐鱼生长激素基因（GH）全长cDNA序列，同时利用PCR克隆了唐鱼生长激素基因的基因组（gDNA）序列。[结果]序列分析表明：唐鱼GHcDNA的5非编码区为64bp，3非编码区为448bp，开放阅读框（ORF）633bp，共编码210个氨基酸，包括22个氨基酸的信号肽和188个氨基酸的成熟肽。应用MEGA3.1软件进行序列同源性比较分析的结果显示，唐鱼GHcDNA所编码的氨基酸序列与近缘鱼种（草鱼、青鱼、鳙鱼、鲤鱼、斑