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研制抗金葡茵多肽单克隆抗体（mAb）。方法：抗金葡茵多肽（PH-SA）抗原采用脾内注射、醋酸纤维膜皮下包埋、完全佐剂3种方法免疫Balb／C小鼠，常规方法细胞融合，用ELISA间接法筛选阳性细胞并测定相对亲和力，双抗体竞争试验和双抗体竞争抑制试验识别PH—SA表位。结果：获4株可分泌PH—SA mAb的杂交瘤细胞株。免疫球蛋白亚类测定均为小鼠IgG1亚类，相对亲和力依次为G11〉B9〉H3，4株mAb可能抗相同抗原表位。结论：获4株PH—SA mAb的杂交瘤细胞株为PH—SA的鉴定提供了可能性。