Modulation of multidrug resistance by three bisbenzyl-isoquinolines in comparison with verapamil

来源 :Acta Pharmacologica Sinica | 被引量 : 0次 | 上传用户:BenBenBenBen
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比较轮环藤碱(Cyc)、海岛轮环藤碱(Insr)和海岛轮环藤酚碱(Insn)与维拉帕米(Ver)体外调节多药耐药性(MDR)的作用.方法:细胞毒试验采用MTT法,细胞内阿霉素(Dox)积累采用荧光分光光度法测定.结果:Cyc,Insr,Insn和Ver在MDR细胞系MCF7/Adr和KBv200能显著调节Dox和长春新碱的耐药性,且其作用呈剂量依赖性.Cyc,Insr,Insn和Ver均能增加MCF7/Adr细胞内Dox的积累.Cyc和Insr调节MDR作用明显优于Ver,而Insn的作用类似于Ver.结论:Cyc,Insr和Insn能通过增加MDR细胞内Dox的积累而调节MDR. To compare the effects of cyclosporine Cyclamate, Insr and Insn on the multidrug resistance (MDR) in vitro. Methods: MTT assay was used in cytotoxicity assay, and the accumulation of intracellular doxorubicin (Dox) was measured by fluorescence spectrophotometry. Results: Cyc, Insr, Insn and Ver in MDR cell lines MCF  7 / Adr and KBv200 can significantly adjust the drug resistance of Dox and vincristine, and its role in a dose-dependent manner. Cyc, Insr, Insn and Ver increased the accumulation of Dox in MCF7 / Adr cells. Cyc and Insr regulate MDR significantly better than Ver, and the role of Insn similar to Ver. Conclusion: Cyc, Insr and Insn can regulate MDR by increasing the accumulation of Dox in MDR cells.
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