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目的
研究干扰素调节因子4（IRF4）在母胎界面的表达及作用。
方法以BALB/c雌雄鼠构建妊娠模型，免疫组化检测孕14.5 d的子宫胎盘组织中IRF4蛋白定位表达。同时，获取未孕及孕4.5、8.5、12.5、16.5 d的脾脏和子宫胎盘组织，以实时定量PCR（qPCR）检测IRF4和RORγt mRNA水平，并分析两者的相关性；将CBA/J雌鼠和DBA/2J雄鼠交配构建自然流产小鼠模型，以与BALB/c雄鼠交配的CBA/J雌鼠为正常妊娠对照，qPCR和Western blotting分析两组小鼠母胎界面IRF4、RORγt和IL-17的表达差异。
结果IRF4主要表达于母胎界面的淋巴细胞；妊娠过程中，母胎界面的IRF4水平呈动态变化，孕4.5 d达到高峰（1.92±0.12），余妊娠期均明显低于未孕状态（孕8.5、12.5、16.5 d与未孕时的表达值分别为：0.25±0.03、0.03±0.01、0.10±0.005和1.00±0.04；P<0.05），且与RORγt的水平呈正相关（r2=0.6968，P<0.05）；自然流产组IRF4的mRNA和蛋白水平均明显高于正常妊娠对照组[（1.41±0.04）比（1.00±0.12），P<0.05]，同时自然流产组RORγt和IL-17的mRNA水平也更高（RORγt：（2.01±0.03）比（1.00±0.14）；IL-17：（2.69±0.20）比（1.00±0.09），均P<0.05）。
结论IRF4可能通过RORγt作用于Th17细胞的分化和功能，参与母胎免疫调控，影响妊娠结局。