【摘 要】
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作者复习了从1947年以来的有关文献,这种畸形是罕见的。Dore曾报导过四例先天性单侧颌下腺导管口缺失的病例。病例:一出生十周的黑人婴儿自出生以来患口底肿胀并逐渐长大但
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作者复习了从1947年以来的有关文献,这种畸形是罕见的。Dore曾报导过四例先天性单侧颌下腺导管口缺失的病例。病例:一出生十周的黑人婴儿自出生以来患口底肿胀并逐渐长大但无不适感而就诊。患儿系足月顺产,母亲身体健康,家族史中无类似病损。患儿口底部未遭受任何创伤。
The author reviewed the relevant literature since 1947, this deformity is rare. Dore has reported four cases of congenital unilateral submandibular gland ductal deletion. Case: A black born ten-week-old infantile swollen from birth and grew up without any discomfort. Children with full-term follow-up of children, the mother's health, no similar family history of lesions. The bottom of the mouth of children did not suffer any trauma.
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